мишеней, проектировании лекарств и проведении клинических испытаний. Подчёркивается потенциал ИИ в ускорении процесса разработки препаратов и снижении затрат, при этом отмечаются и такие проблемы, как качество данных и регуляторные barriers (нормативные препятствия). Обзор акцентирует внимание на необходимости сотрудничества между специалистами по ИИ и фармацевтическими исследователями, а также намечает дальнейшие направления развития, включая интеграцию мультиомиксных данных (данных, объединяющих различные виды омикс-исследований — геномику, протеомику и другие) и использование генеративных моделей для проектирования новых молекул.